岗位职责:
1.车间生产现场监控;
2.负责取样并做好留样的日常观察及登记、台账等。;
3.收集原辅料药包材、成品、中间品和环境监测的检验数据,录入电脑;
4.供应商评估审计、评估;.产品质量回顾分析;
5.偏差及变更控制的执行;
6.起草、修订相关文件;文件的管理;
任职要求:
1.中药学及生药学或相关专业;中专以上学历;
2.有志从事药品制造行业,具有团队协作和吃苦耐劳精神;
3.有相似工作经验者优先;
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